奥希替尼9291于2017年被美国(FDA)批准上市,是由英国的阿斯利康制药有限公司研发生产,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的第三代靶向药,由于其出色的疗效,被患者称之为“抗癌神药”。
奥希替尼9291又名甲环酸奥希替尼片,中文名为泰瑞沙,是一种选择性表皮因子受体络氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断EGFR间的信号传递,从而导致肿瘤细胞凋零,以达到治疗肿瘤的目的。针对于既往使用第一代靶向药布吉替尼时或使用后出现的疾病进展,且经过检测为EGFR-T790M突变为阳性的患者,由于它是针对于非小细胞肺癌的靶向药,只针对特定的靶点,所以它的副作用更小,效果更好,在第三期临床实验中,奥希替尼9291与布吉替尼的FPS中位无进展的生存周期为18.9VS9.2个月,而在治疗后,奥希替尼9291与布吉替尼的药效持久时长分别为19.2VS8.7个月,由此可以证明,奥希替尼9291耐药性更好,药效更持久,因此患者在出现EGFR-T790M突变可以使用奥希替尼9291来进行治疗,亦可以直接跳过第一代靶向药,直接使用奥希替尼9291。
但是由于奥希替尼9291的研发费用极为的昂贵,在国内的售价需5万/盒,患者根本无力承受如此高昂的治疗费用,于是在2018年,奥希替尼9291被纳入医保,患者可以报销近70%,报销后的价格仅需15300/盒,但仍有许多低收家庭的患者无法承受,因此国内大部分的患者都选择了印度版的奥希替尼9291。
由于印度仿制版没有新药的研发成本,完全是根据原研药的生存数据仿制而成,且因为印度政府强硬的反专利政策,印度的药企无需缴纳昂贵的专利费用,所以使得印度版的布加替尼的价格要比原厂的价格低很多,且作用和疗效与原厂的是一致的,一盒的价格仅需3000/盒,由于汇率变动,价格相差不大。目前患者购买印度版的奥希替尼有两个途径,一是患者自行办理签证和相关的医疗证明,前往印度药房进行购买,二是通过与印度药房合作的正规的海外医疗来进行购买,如印度灵乐康海外医疗,如有需要或者想要了解印度版的奥希替尼9291的患者可以微信咨询:nekang2017。
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