金融界网站讯 聚焦产业政策、全球医药创新趋势和投融资动向，2020年9月27日-29日，第五届中国医药(行情600056,诊股)创新与投资大会在苏州工业园区盛大召开。本次会议由中国医药创新促进会、中国医疗器械行业协会、香港交易所、艾美达医药咨询共同主办，金融界作为战略合作媒体参与报道。
会议期间，在谈到当前背景下创新药研发模式和趋势时，歌礼生物科技（杭州）有限公司董事长吴劲梓表示，创新药在全球是一个大的生态，企业之间需要合作共赢。
图为：歌礼生物科技（杭州）有限公司董事长 吴劲梓
在合作研发方面，去年1月，歌礼和康宁杰瑞签订乙肝及其它病毒疾病领域战略合作协议，获得ASC22在大中华区用于所有病毒性疾病治疗的开发和商业化权益。ASC22是全球首个可皮下注射的PD-L1抗体，目前Ⅱa期临床试验已完成首例乙肝患者给药。
“PD-1和PD-L1是热门靶点，在抗肿瘤领域应用广泛，应用在乙肝领域是一种新的机制。我们在动物身上看到PD-L1抗体可以功能性治愈乙肝，乙肝的发病机制和肿瘤在免疫系统方面相似，所以通过PD-L1来恢复乙肝病人的免疫系统，有可能达到乙肝功能性治愈。”吴劲梓说。
在谈到国内创新药发展的政策环境时，吴劲梓用了一个形象的比喻。他表示，如果将一款新药比作一个孩子，新药审批就相当于“出生证”。
“2015年以来，系列改革政策的出台大大加快了新药的上市速度。以歌礼的创新药戈诺卫®为例，从拿到临床批件到拿到新药证书仅用了33个月。这令我们感到非常振奋。” 吴劲梓说，“但仅仅有了‘出生证’还不够，孩子的成长要靠医保、商保和整个社会共同支持。在疗效和安全性一致的情况下，我们希望医保局和其他单位能够给予民族创新企业更多支持。”
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