Glenmark Generics Inc.,美国(格伦马克)已获得美国食品和药物管理局(美国FDA)的最终批准,用于口服避孕药,左旋醛/乙炔雌二醇片USP,0.09mg / 0.02毫克,兰布雷®的治疗当量在Wyeth Pharmaceuticals,Inc。(不
再在美国销售).Lybrel®是为了预防选择使用口服避孕剂作为避孕方法的妇女怀孕。据IMS健康销售数据根据2015年2月的12个月期间,Lybrel®市场的年销售额约为640万美元.Today的批准标志
标志着Glenmark的第11次口头避孕药被U.S.FDA分销授权。格兰马克计划开始运输左旋林/乙炔雌二醇片,0.09mg /
0.02 mg .Glenmark的当前产品组合由97种产品组成,授权在美国市场和68 anda与美国FDA待批准批准。除了这些内部文件之外,格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系,以补充和加快其现有管道和投资组合的增长。
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