“这么懂事的孩子咋摊上这个病!”小馨诺的妈妈抹着眼泪说。旁边的小馨诺揉揉妈妈的胳膊,说:“妈妈我不疼了,你不哭我马上就好了。” 白了头发的爸爸握着孩子的手,愁眉紧锁,低下了头……
7岁的小馨诺全然不知道自己已被确诊为重型再生障碍性贫血,徘徊在死亡的边缘,而她贫困的家庭根本支撑不起巨额治疗费用,拿不出她的救命钱。 一个早产的试管“天使”
“爸爸,明天去坐火车喽!”7岁的小馨诺坐在宾馆的床上,略带兴奋笑嘻嘻地说。她刚刚打过针,恢复了一点精神,对着记者的镜头摆出了可爱的动作。
小馨诺家住吉林省白城市镇赉县镇赉镇莫莫格乡,爸爸是普通工人,妈妈无业。2014年,父母通过试管婴儿的方法怀孕,刚满31个月小馨诺就提前来到了这个世界,父母赶忙从家乡跑到长春,小馨诺在重症监护室里住了半个多月才回家。
小馨诺家庭贫寒,但性格特别开朗,爱玩爱笑,是大家的开心果,小天使。看见记者来到房间,她显得很高兴,一直摆弄着双腿,还偷偷拉下口罩笑了起来,露出缺了一颗牙的天真无邪的笑容。
确诊患上重症血液病 “妈妈,我不疼”
今年4月,小馨诺感觉双腿麻木、酸痛,不喜欢走路,经常“猴”在爸爸背上撒娇,让爸爸背她。脸色也很苍白,身体无力。虽然表现略显反常,但父母没有在意。4月末,小馨诺的眼皮、耳朵、双腿出现血点。5月10日,妈妈带着她去镇赉县妇幼保健院检查。
抽血后显示贫血、血巧板低,医生建议去白城市中心医院检查。检查后怀疑孩子患上血液疾病,希望给小馨诺做骨穿检查。妈妈心疼孩子,并没有在家乡做,而是带着孩子来到长春。
5月11日,小馨诺来到吉林大学第一医院血液科,医生为她做了骨穿检查。看着孩子受罪,妈妈忍不住哭了起来,小馨诺虚弱地握着妈妈的手说:“妈妈不哭,我不疼。”
经检查小馨诺确诊患上了重型再生障碍性贫血,这是一种起病急、病情重的血液病,如不积极治疗患者随时都可能失去生命。
随后孩子开始入院治疗,输血、补充血巧板。5月20日忽然高烧到40度,经过三天治疗才退烧,血巧板降到33个,情况不佳。
十多天花费3万元 孩子已离开医院
小馨诺的父母宛如晴天霹雳,孩子的姥姥不久前刚刚去世,姥爷脑血栓需要照顾,小馨诺的妈妈是家里的独生女,但她也只能把老父亲送去亲戚家,全力在医院照顾孩子。
短短十多天时间,虽经过报销但也花了3万多元钱,这让年收入不过两三万的农村家庭不堪重负,无奈之下,在小馨诺病情稍微稳定,爸爸妈妈带着孩子办理了出院,住进了医院附近的小旅馆,定期复查。
发起水滴筹 盼望带小馨诺回家
小馨诺的妈妈几乎每天以泪洗面,小馨诺则懂事的安慰妈妈,尽管没有什么胃口,也努力吃饭。不过她偶尔会想家,她问:“我到底什么时候能回家啊?我都想家了。”
医生说,小馨诺病情不太乐观,需要长期吃药、打针,如果效果仍然不佳就需要骨髓移植,后续费用保守估计在50-70万。
对一个普通的农村家庭来说这无疑是天文数字,全家东拼西凑的钱已经所剩无几了。但小馨诺的父母不肯轻言放弃,5月27日将带着孩子前往天津继续治疗。小馨诺的妈妈一边发起了水滴筹(目标是50万人民币), 一边收拾孩子的东西准备出发。她说:“有一丝一毫的希望我们都不放弃,不到最后的时刻绝对不放弃。”他们也希望社会上有识之士伸出援手,帮小馨诺撑过难关,妈妈抹了抹眼泪,说:“希望有一天能带着健康的小馨诺回家。”
你能向这位小天使伸出援手吗?
捐款账号:工商银行6212260805000768533
姓名:王立友(小馨诺爸爸)
中国吉林网 吉刻APP记者 殷维
摄影 张秋磊
摄像 郑子侯
免责声明:本网站所有信息仅供参考,不做交易和服务的根据,如自行使用本网资料发生偏差,本站概不负责,亦不负任何法律责任。涉及到版权或其他问题,请及时联系我们。