Wockhardt Ltd宣布,在L1-Chikalthana和Waluj在Aurangabad的所有FDA CGMP检验中,Maharashtra在Maharashtra的批准中,有些观察结果有关美国FDA进口警报前的一些产品批次。该公司持续到供应美国市场中的一些产品在同一设施中制造,几批其他产品,在进口警报之前制造可能仍处于美国市场。衡量准备和充实的预防措施,该公司已决定要记得,作为一些补救措施,美国FDA进口警报之前制造的美国市场的所有批次措施,即使没有患者在美国市场目前可用的产品中没有风险的证据.Aditionally, MHRA,英国恢复了丹昂Kadaiya的公司有效产品设施的欧盟GMP认证。
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